1644 絹田 さんの今日はこんなことを調査しました。

でも全くもって分かりません。。

薬事法

薬事法（やくじほう）- 日本における医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器等についての規制・行政運用について定めた法律。昭和35年法律第145号。本項で詳述。
薬事法（???）- 大韓民国の法律のひとつ。韓国における医薬品・医薬部外品等について定めたもの。2004年までは日本と同様に化粧品と医療機器についても定めていたが、同年、化粧品については化粧品法、医療機器については医療機器法が制定され薬事法から分離された。
藥事法 - 台湾における法律の一つ。台湾における薬事規制等について定めたもの。

薬事法（やくじほう；昭和35年（1960年）8月10日法律145号）は、日本国における医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器に関する運用などを定めた法律である。

第1条（目的） この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、医療上特にその必要性が高い医療品及び医療機器の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、保健衛生の向上を図ることを目的とする。

以上の制度趣旨において、薬事法では医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器などの製造または輸入業者と医薬品を調剤する薬局の業務について行政が承認、確認、許可、監督する権原を与える国民の保護を目的とした規制立法。しかし、新薬などの承認について時間がかかるため、とりわけ、がん治療などにおいて治療の妨げになるなど、今後の法制審議の対象とされている。

また、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の広告について一定の制限を加えているため、表現の自由との拮抗がある。
（以上、ウィキペディアより引用）

むずかしすぎますよ。。

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